人数:3
工作地点:北京

 

 

岗位职责

1、 负责GMP管理及认证管理QA文件管理

2、 协助和独立完成相关SOP文件的编写

3、 负责文件存放、分发、回收工作

4、 质量管理体系的改进和完善。

任职资格:

1、医学、药品、生物技术等相关专业,大专以上学历;
2、有1年以上相关工作经验,有 GMP认证经验优先;
3、善于组织协调、沟通,有较强的团队合作意识;

4、熟悉GMP、ISO13485等质量管理标准。

5、身体健康、能全面履行岗位职责。

QA验证专员
生产技术员

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发布时间:

公司新闻 Company News

GMP体系专员

2014/3/10 0:00:00

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